时间:09-17人气:20作者:咽泪装欢
PCR是聚合酶链式反应的标准技术,通过DNA片段的指数级扩增实现微量检测。实验室使用PCR仪将DNA样本加热至95度使双链分离,降温至55度让引物结合,再升温至72度让酶合成新链。整个过程重复25-35次,原始DNA量可增加数百万倍。PCR技术广泛应用于法医鉴定、病原体检测和基因研究中,一个样本可在3小时内完成检测。
PCR检测采用标准化流程确保结果可靠性。试剂配方包含Taq酶、dNTPs和缓冲液,浓度精确到纳克级别。仪器温度控制精度达±0.1度,保证反应条件一致。不同实验室使用相同的引物序列和扩增参数,使检测结果具有可比性。PCR标准还规定了样本处理、结果判读和报告格式,确保临床诊断的准确性和可重复性。
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