时间:09-18人气:20作者:大众男神
涂片制作分为四个基本步骤。第一步是将样本均匀涂抹在载玻片上,形成薄层。第二步是让涂片自然干燥,避免加热导致细胞变形。第三步是固定处理,常用甲醇或乙醇固定细胞10-15秒。第四步是染色,如革兰氏染色需要结晶紫、碘液、酒精和复红四种试剂依次处理,每步间隔时间精确控制。整个过程需在洁净环境中操作,防止污染影响结果判断。
涂片质量直接影响诊断准确性。样本采集量应控制在0.5-1微升之间,过少会导致细胞重叠,过多则稀释细胞浓度。涂抹速度需均匀一致,太快会出现细胞断裂,太慢则细胞分布不均。染色时间根据染液浓度调整,新配染液可缩短30秒染色时间。涂片厚度以能透过文字阅读为宜,太厚会影响显微镜下观察效果,太薄则细胞数量不足。每个步骤完成后都应标记样本信息,防止混淆。
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