pcr技术需要电泳吗

PCR技术完成DNA扩增后，必须通过电泳验证结果。电泳能清晰展示扩增片段大小，如200bp、500bp或1000bp的目标条带。没有电泳，无法确认PCR是否成功扩增出预期产物。实验室常用琼脂糖凝胶电泳，配合DNA染料如EB或SYBR Green，在紫外灯下观察条带。DNA片段通过电场分离，小片段移动快，大片段移动慢，形成 distinct bands。电泳是PCR实验的标准后续步骤，确保结果可靠。

PCR产物分析依赖电泳技术，提供直观证据。凝胶浓度影响分辨率，1-2%琼脂糖适合100-1000bp片段。电泳时间约30-60分钟，电压5-8V/cm。DNA ladder作为分子量标记，帮助判断产物大小。PCR阴性对照无条带，阳性对照有条带，验证实验有效性。电泳还能检测非特异性扩增，如引物二聚体。没有电泳，PCR结果缺乏直接证据，无法判断扩增成功与否。